<\/p>\n\n\n\n
E alla fine arriv\u00f2 anche la quinta approvazione per l’ennesimo intruglio miracoloso.<\/p>\n\n\n\n
Si potrebbe pensare che finalmente avranno dato l’ok allo Sputnik V, visto il tempo trascorso dalla sua entrata in gioco. E invece no!<\/p>\n\n\n\n
L’ok di EMA<\/strong> \u00e8 andato al “vaccino” della Novavax<\/strong>. Nome in codice Nuvaxoid<\/strong>. Efficacia (dati dell’oste) sarebbe attorno al 90%<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Ricordiamo ancora una volta che la “Conditional Marketing Authorization” \u00e8 emrgenziale. Perch\u00e9 parrebbe assurdo ma continuiamo ad essere in (fantomatica) emergenza nonostante la recente comparsa sulla scena del pillolone miracoloso della Pfizer (http:\/\/www.busnosan.it\/wp\/2021\/12\/14\/paxlovid-la-nuova-pillola-magica\/<\/a>).<\/p>\n\n\n\n La news<\/strong> \u00e8 qui: https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu<\/a>.<\/p>\n\n\n\n La documentazione<\/strong> dell’azienda \u00e8 qui: https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/nuvaxovid-epar-product-information_en.pdf<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Diciamo subito che si tratta di una terza opzione dal punto di vista tecnico<\/strong>. Infatti se il duo Pfizer-ModeRNA \u00e8 a tecnologia mRNA e la coppia Janssen-Astra Zeneca \u00e8 a OGM questo \u00e8 differente.<\/p>\n\n\n\n Come funziona? Dentro troviamo la consueta proteina spike<\/strong> (5 microgrammi) – quella che farebbe provocherebbe i danni al’organismo, ma dato che loro la sanno “addomesticare” bene non consideriamo i pi\u00f9 di 32.000 morti e il milione di eventi avversi gravi gi\u00e0 registrati da EUDRA Vigilance – e un adiuvante che servirebbe a sollecitare la risposta dell’organismo. E il nome dell’adiuvante, proprio nei giorni di uscita del quarto capitolo della saga cinematografica, \u00e8 Matrix-M<\/strong>. L’adiuvante \u00e8 formato da tre elementi tra i quali notiamo il sapone, cos\u00ec c’\u00e8 scritto (estratto di Quillaja saponaria Molina – https:\/\/erbeofficinali.org\/dati\/q_scheda_res.php?nv_erba=QUILLAIA<\/a>), perch\u00e9 la pulizia \u00e8 importante.<\/p>\n\n\n\n Il prodotto, cos\u00ec come accaduto per i suoi predecessori, \u00e8 al momento autorizzato dai<\/strong> 18 anni in su<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Si fanno due punturine da 0,5 ml a distanza di 3 settimane una dall’altra<\/strong>. Vedremo se questa posologia regger\u00e0 o sar\u00e0 stravolta come accaduto per tutti gli altri prodotti. D’altro canto \u00e8 o no una sperimentazione?<\/p>\n\n\n\n Gi\u00e0 qui leggiamo che nemmeno per questo “vaccino” \u00e8 stata verificata l’interazione con altri vaccini (vedi che questo lo metto senza virgolette. Hai capito?).<\/p>\n\n\n\n Come detto niente ok sotto i 18 anni perch\u00e9 non \u00e8 stato testato.<\/p>\n\n\n\n Dal punto 4.4<\/strong> inizia la solita sequela di “non sappiamo<\/strong>“, “non abbiamo testato<\/strong>” che lascio alla vostra lettura. Nulla di nuovo sotto il sole nonostante questo prodotto abbia avuto decisamente pi\u00f9 tempo (si veda da pag. 7 in avanti) per essere testato. Ricordo infatti che i primi 4 “vaccini” autorizzati sono stati testati per soli 45 giorni effettivi prima di procedere.<\/p>\n\n\n\n Tra le altre cose si sottolinea come anche in questo caso la durata della (presunta) copertura sia sconosciuta. Preparatevi ai successivi richiami.<\/p>\n\n\n\n Interessante il rimando alla efficacia ridotta nel caso in cui sia somministrato in concomitanza con il vaccino antinfluenzale (ma sopra avevano detto che non lo sapevano!?). Tenetelo a mente se e quando gli esperti di regime vi diranno che va bene farli in contemporanea.<\/p>\n\n\n\n Solita formula per le donne in gravidanza. Studi limitati su cavie animali e somministrazione solo se i benefici superano i rischi. Quindi anche questo ve loo beccate care future mamme.<\/p>\n\n\n\n Allattamento e fertilit\u00e0 ok! dicono loro.<\/p>\n\n\n\n Non vi preoccupate se siete un po’ pi\u00f9 vecchiotti e sviluppate forma di ipertensione post punturina. Anche nei trial \u00e8 venuta fuori questa cosa (46 casi pari all’1% contro 22 del gruppo lacebo, pari allo 0,6%) per cui va bene. E poi \u00e8 solo l’1%.<\/p>\n\n\n\n Curioso che dopo aver detto che in gravidanza non dovrebbero esserci problemi si segnalino (pag. 8\/9) alcune reazione avverse proprio nelle donne incinte. Ma va bene cos\u00ec.<\/p>\n\n\n\n Gi\u00e0 che ci sono mi ero perso il dato delle persone coinvolte nei test. 45.000 per i classici 3 cicli di trial.<\/p>\n\n\n\n Genotossicit\u00e0 e carcerogenicit\u00e0 testate un po\u00ec cos\u00ec. Nel senso che la prima \u00e8 stata testata solo sull’adiuvante (e la proteina?) mentre la seconda non l’hanno proprio testata.<\/p>\n\n\n\n La durata \u00e8 di 9 mesi, un parto, a una tempratura che va dai 2 agli 8 gradi. Fattibile!<\/p>\n\n\n\n Come sempre auguro buona fortuna a coloro che avranno la ventura di imbattersi in questo prodotto.<\/p>\n\n\n\n Io passo.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" E alla fine arriv\u00f2 anche la quinta approvazione per l’ennesimo intruglio miracoloso. Si potrebbe pensare che finalmente avranno dato l’ok allo Sputnik V, visto il tempo trascorso dalla sua entrata in gioco. E invece no! L’ok di EMA \u00e8 andato al “vaccino” della Novavax. Nome in codice Nuvaxoid. 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